Das kaposiforme Hämangioendotheliom ist ein seltener und potenziell tödlicher Gefäßtumor, der bei Kindern zu beobachten ist. Es ist durch eine Trombopenie (Mangel an Blutplättchen, Trombozythen) gekennzeichnet. Das Kind weist dann eine sehr niedrige Thrombozytenzahl (weniger als 40.000 mm³) auf. Die Behandlung ist sehr schwierig. Verschiedene Medikamente (wie Kortikosteroide, Interferon-2a oder eine Chemotherapie) oder eine Strahlentherapie wurden in einigen Fällen mit unterschiedlichem Erfolg eingesetzt.