El Hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor vascular raro y potencialmente mortal que se ve en los niños. Tiene la particularidad de atrapar las plaquetas: el niño queda entonces con un recuento de plaquetas muy bajo (menos de 40.000 mm3). El tratamiento es muy difícil. Se han utilizado varios medicamentos (corticoesteroides, interferón a-2 a, quimioterapia), así como la radioterapia en algunos casos, con diversas tasas de éxito.