L'Hémangioendothéliome Kaposiforme est une tumeur vasculaire rare et potentiellement mortelle, qui est observée chez les enfants. Celle-ci a la particularité de piéger des plaquettes : l'enfant se retrouve alors avec une numération plaquettaire très basse (moins de 40 000 mm3). Le traitement est très difficile. Plusieurs médicaments (corticoïdes, l'Interféron a-2 a, chimiothérapie), ainsi que la radiothérapie dans certains cas, ont été utilisés avec des taux de réussite variables.