Ihr kompletter Leitfaden für Gefäßanomalien. Eine Zeitschrift, die von den Patientenvertretern der Arbeitsgruppe VASCA/VASCERN initiiert wurde.
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Die Ausgabe Nr. 2 des VASCA-Magazins soll Patienten, Betreuer und Angehörige der Gesundheitsberufe über die neuesten Fortschritte bei der Diagnose, Behandlung und Erforschung von Gefäßanomalien informieren.
Eine Überprüfung der Aktivitäten, die wir im Jahr 2023 eigenständig oder in Zusammenarbeit mit anderen durchgeführt haben, um die Versorgung und das Leben von Menschen mit vaskulären Anomalien zu verbessern
Das VASCA Magazin soll Patienten, Betreuer und medizinisches Fachpersonal über die aktuellen Entwicklungen in der Diagnose, Behandlung und Forschung von Gefäßanomalien informieren.
Forscher aus der Gruppe von Prof. Vikkula am Institut de Duve entdeckten in enger Zusammenarbeit mit dem Zentrum für vaskuläre Missbildungen (Prof. Laurence Boon) und dem Zentrum für Humangenetik (Dr. Nicole Revencu) der Cliniques Universitaires Saint-Luc eine neue Form erblicher vaskulärer Läsionen, die sie CM-AVM2 nannten.
Die Internationale Gesellschaft zur Erforschung von Gefäßanomalien (ISSVA) wurde 1992 offiziell gegründet, zwei Jahre nach ihrer ersten Internationalen Konferenz über Gefäßanomalien 1990 in Amsterdam..
In der Woche vom 28. Mai hatten wir die Gelegenheit, an der ISSVA 2018 Konferenz teilzunehmen. Die ISSVA ist eine Internationale Gesellschaft, die sich mit dem Studium von Gefäßanomalien befasst. Diese Organisation, welche Spezialisten auf diesem Gebiet vereinigt und alle zwei Jahre Workshops / Konferenzen abhält, um Informationen, Innovationen und besten Methoden auszutauschen.
Der 28. Februar ist jedes Jahr der Tag der Seltenen Krankheit, kurz RDD. Anlässlich der RDD im Jahr 2018 hat die König-Baudouin-Stiftung einen neuen Preis ins Leben gerufen, mit dem Forscher, die im Bereich seltener Krankheiten arbeiten, weiter gefördert werden sollen: der Generet Award.
Am 6. Dezember erhielten wir die großartige Nachricht, dass der erste Generet Award an Professor Miikka Vikkula verliehen wurde, um seine genetischen Ursachen für vaskuläre Anomalien zu finden.