Le deuxième numéro du magazine VASCA vise à informer les patients, les soignants et les professionnels de la santé des dernières avancées en matière de diagnostic, de traitement et de recherche sur les anomalies vasculaires.

Votre guide complet sur les anomalies vasculaires. Une revue initiée par les représentants des patients du groupe de travail VASCA/ VASCERN.

Une occasion exclusive conçue spécialement pour nos patients et leurs familles ! Cette année, nous mettons encore plus l'accent sur vos besoins. Préparez-vous pour une expérience inoubliable. Nous sommes impatients de vous accueillir!

Une revue des activités que nous avons menées en 2023, que ce soit individuellement ou en collaboration avec d'autres, dans le but d'améliorer les soins et la vie des personnes atteintes d'anomalies vasculaires

Le VASCA Magazine a pour but d'informer les patients, les soignants et les professionnels de la santé des développements actuels en matière de diagnostic, de traitement et de recherche sur les anomalies vasculaires.

Chaque année, le 28 février est la Journée des Maladies Rares, en abrégé RDD (en anglais Rare Disease Day). À l'occasion du RDD 2018, la Fondation Roi Baudouin a lancé un nouveau prix destiné à encourager davantage les chercheurs travaillant dans le domaine des maladies rares: le Prix Generet.

Au cours de la semaine du 28 mai, nous avons eu l'occasion d'assister à la conférence ISSVA 2018. L'ISSVA est la Société internationale pour l'étude des anomalies vasculaires, une organisation qui regroupe des spécialistes dans le domaine et organise des ateliers / conférences biennaux pour partager des informations, des innovations et des bonnes pratiques.

La Société Internationale pour l’Etude des Anomalies Vasculaires (ISSVA) a été officiellement fondée en 1992, deux ans après que sa première conférence internationale sur les anomalies vasculaires, en 1990, à Amsterdam. 

Des chercheurs du groupe du Prof. Vikkula de l'Institut de Duve, en étroite collaboration avec le Centre des Malformations Vasculaires (Prof. Laurence Boon) et le Centre de Génétique Humaine (Dr Nicole Revencu) des Cliniques universitaires Saint-Luc, ont découvert une nouvelle forme de lésions vasculaires héréditaires qu'ils ont appelées CM-AVM2.