Wij zijn een patiëntenvereniging die zich ten doel stelt mensen met vasculaire afwijkingen te helpen, te ondersteunen en te informeren en tegelijkertijd onderzoek te ondersteunen.
VASCAPA is lid van Rare Diseases Organization Belgium (RaDiOrg), de Ligue des Usagers Des Services de Santé (LUSS), de Vlaams Patiëntenplatform (VPP) en van EURORDIS. VASCAPA neemt ook deel aan de Patiëntenwerkgroep voor VASCern, het European Network on Rare Multisystemic Vascular Diseases.
-
VASCA Magazine Editie 2 nu beschikbaar!
De tweede editie van VASCA magazine is bedoeld om patiënten, zorgverleners en gezondheidswerkers op de hoogte te houden van de nieuwste ontwikkelingen in de diagnose, behandeling en het onderzoek naar vasculaire afwijkingen.
Lees meer... -
VASCA Magazine
Uw uitgebreide gids over vaatafwijkingen. Een tijdschrift geïnitieerd door de patiëntenvertegenwoordigers van de VASCA/ VASCERN werkgroep.
Lees meer... -
Doe mee aan de VASCAPA Dag 2024 op zaterdag 9 maart
Een exclusieve gelegenheid op maat gemaakt voor onze patiënten en hun families! Dit jaar ligt onze focus nog meer op jullie behoeften. Maak je klaar voor een onvergetelijke ervaring. We kunnen niet wachten om jullie te verwelkomen!
Lees meer... -
Jaaroverzicht 2023
Een evaluatie van de activiteiten die we in 2023 hebben ondernomen, zowel zelfstandig als in samenwerking met anderen, om de zorg en het leven van mensen met vasculaire afwijkingen te verbeteren
Lees meer... -
Eerste editie VASCA Magazine over vasculaire anomalieën voor patiënten en professionals
Het VASCA Magazine heeft tot doel om patiënten, zorgverleners en gezondheidswerkers te informeren over de huidige ontwikkelingen omtrent diagnose, behandeling en onderzoek naar vasculaire anomalieën
Lees meer... -
Ontdekking van een nieuwe bloedvatziekte en de genetische oorzaak ervan
Onderzoekers van de groep van Prof. Vikkula van het Institut de Duve, in nauwe samenwerking met het Centrum voor Vasculaire Malformaties (Prof. Laurence Boon) en het Centrum voor Menselijke Genetica (Dr. Nicole Revencu) van de Cliniques Universitaires Saint-Luc, ontdekten een nieuwe vorm van erfelijke vasculaire letsels die ze CM-AVM2 noemden.
Lees meer...