Een exclusieve gelegenheid op maat gemaakt voor onze patiënten en hun families! Dit jaar ligt onze focus nog meer op jullie behoeften. Maak je klaar voor een onvergetelijke ervaring. We kunnen niet wachten om jullie te verwelkomen!
Een exclusieve gelegenheid op maat gemaakt voor onze patiënten en hun families! Dit jaar ligt onze focus nog meer op jullie behoeften. Maak je klaar voor een onvergetelijke ervaring. We kunnen niet wachten om jullie te verwelkomen!
Een evaluatie van de activiteiten die we in 2023 hebben ondernomen, zowel zelfstandig als in samenwerking met anderen, om de zorg en het leven van mensen met vasculaire afwijkingen te verbeteren
Het VASCA Magazine heeft tot doel om patiënten, zorgverleners en gezondheidswerkers te informeren over de huidige ontwikkelingen omtrent diagnose, behandeling en onderzoek naar vasculaire anomalieën
Onderzoekers van de groep van Prof. Vikkula van het Institut de Duve, in nauwe samenwerking met het Centrum voor Vasculaire Malformaties (Prof. Laurence Boon) en het Centrum voor Menselijke Genetica (Dr. Nicole Revencu) van de Cliniques Universitaires Saint-Luc, ontdekten een nieuwe vorm van erfelijke vasculaire letsels die ze CM-AVM2 noemden.
De International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA) werd officieel opgericht in 1992, twee jaar na de eerste Internationale Conferentie over Vasculaire Anomalieën in 1990 in Amsterdam..
Op 6 december 2019 ontvingen we het grote nieuws dat de eerste Generet Prijs naar Prof. Miikka Vikkula gaat voor zijn onderzoek naar de genetische oorzaken van vasculaire aandoeningen.
De week van 28 mei hadden we de gelegenheid om het ISSVA 2018 congres bij te wonen. ISSVA (International Society for the Study of Vascular Anomalies) is een organisatie die specialisten over vasculaire malformaties verenigt en tweejaarlijkse workshops / conferenties organiseert om informatie, innovaties en best practices te delen.
Elk jaar, 28 februari, is Rare Disease Day, afgekort als RDD. Ter ere van RDD in 2018 lanceerde de Koning Boudewijnstichting een nieuwe prijs bestemd om onderzoekers die werkzaam zijn op het gebied van zeldzame ziekten verder te stimuleren: de Generet Award.
"Amerikaanse zuigeling zal worden gered dankzij Belgische specialisten van de Saint-Luc ziekenhuizen”. "De baby lijdt aan een zeer zeldzame ziekte die geen arts in de Verenigde Staten tot dusver had kunnen diagnosticeren..."
Het is in deze termen dat een verslag op televisie, uitgezonden door RTL.info.be, het verhaal vertelt van een Amerikaanse familie van Seattle die opnieuw met hoop gevuld is omdat de professoren Laurence Boon en Miikka Vikkula, oprichters van VASCAPA, er in geslaagd zijn om een nauwkeurige diagnose van de ziekte van hun pasgeboren te stellen.
{wmv}Extrait_sd_JT_RTLTVI_8oct2012{/wmv}
Pagina 1 van 2
+32 475 26 63 30 | |